ಅನೇಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಕೇಂದ್ರವು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅವು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಪ್ರಬುದ್ಧವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಅಥವಾ ದಶಕಗಳವರೆಗೆ ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಎಲ್ಲಾ ಲಸಿಕೆಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಉತ್ಪಾದಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ರಕ್ಷಣೆ ಮಂಕಾಗುವಿಕೆಗಳನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಬಲ್ಲದು.
ಈಗ, ನ್ಯಾಷನಲ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಅಲರ್ಜಿ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ (NIAID) ಎರಡು ಅನುದಾನಗಳು, ನ್ಯಾಷನಲ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಹೆಲ್ತ್‌ನ ಭಾಗವಾಗಿದೆ – $4.5 ಮಿಲಿಯನ್ R01 ಮತ್ತು $2.7 ಮಿಲಿಯನ್ DP2, ಇವೆರಡೂ ಐದು ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲಾವಧಿಯ ಸಹಾಯಕ ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ರೆನಾನ್ ಡಿ ಕರ್ವಾಲೋ ಮತ್ತು ಅವರ ತಂಡವನ್ನು ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಸ್ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ. ಡಿ ಕಾರ್ವಾಲ್ಹೋ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ನವೀನ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯವನ್ನು ಅನ್ಲಾಕ್ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಅನ್ಲಾಕ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೇಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಬಹು ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಮೀರಿ ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಅನ್ವೇಷಿಸಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿ ಅವಕಾಶ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಕೆಲಸದ ಒಳನೋಟಗಳು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.
“ಕೆಲವು ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ, ದಡಾರಕ್ಕೆ, ಬಾಲ್ಯದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಇತರರಿಗೆ, ಟೆಟನಸ್, ಡಿಫ್ತೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಪೆರ್ಟುಸಿಸ್ (Tdap) ಲಸಿಕೆ, ಬೂಸ್ಟರ್ ಡೋಸ್ಗಳು ಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ವಿವರಿಸಬೇಕೆಂದು ನಮಗೆ ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಅರ್ಥವಾಗುತ್ತಿಲ್ಲ,” ಡಿ ಕಾರ್ವಾಲ್ಹೋ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. “ಈ ಎರಡು ಅನುದಾನಗಳು ಪ್ರಶ್ನೆಯ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತವೆ: ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕೊನೆಯದಾಗಿ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಅಂಶಗಳು ಯಾವುವು?”
NIH ಪ್ರಶಸ್ತಿಗಳು R01 ನಿರ್ದಿಷ್ಟ, ಸ್ವತಂತ್ರ ಸಂಶೋಧನಾ ಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲು ಮತ್ತು DP2 ಅನುದಾನಗಳನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಕರ ಹೊಸ ಇನ್ನೋವೇಟರ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಗಳು ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ, ಆರಂಭಿಕ-ವೃತ್ತಿಯ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ, ಹೆಚ್ಚಿನ-ಪ್ರತಿಫಲ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸಲು ಬೆಂಬಲಿಸಲು.
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಸಮರ್ಥವಾದ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಮಾದರಿಗಳ ಕೊರತೆಯು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಿಗೆ “ನಿರ್ಣಯ” ವನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲ ಬದುಕಲು ಯಾವ ಅಂಶಗಳು ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ. ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲು, ಡಿ ಕಾರ್ವಾಲ್ಹೋ ಅವರ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಮೌಸ್ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿತು, ಅದು ಅವರ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳ ಟ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಶಕ್ತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ – ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಉತ್ತರಿಸುವ ಭರವಸೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
R01 ನಿಂದ ಬೆಂಬಲದೊಂದಿಗೆ, ಡಿ ಕಾರ್ವಾಲ್ಹೋ ಹೊಸ ಮಾದರಿಯನ್ನು “ಟೈಮ್‌ಸ್ಟ್ಯಾಂಪ್” ಮಾಡಲು ಯೋಜಿಸಿದ್ದಾರೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳು ಸೋಂಕಿನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಅಥವಾ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್, ನಂತರ ಆ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ತಮ್ಮ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಉನ್ನತ-ಥ್ರೋಪುಟ್ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸಿಂಗ್ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ನಿರೂಪಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ತಂತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟೊಮಿಕ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಇದು ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥಳಗಳಿಗೆ ಜೀನ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಕ್ಷೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ), ಲಾ ಜೊಲ್ಲಾ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಫಾರ್ ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಯಲ್ಲಿ ಸಹಾಯಕ ಪ್ರಾಧ್ಯಾಪಕರಾದ ಸಹಯೋಗಿ ಮಿಗುಯೆಲ್ ರೀನಾ-ಕಾಂಪೋಸ್ ಅವರು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ವಿವರವಾದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸೆಲ್ ಡೇಟಾವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ತಂಡವು ಅವರ ದೀರ್ಘಾಯುಷ್ಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಆಶಿಸುತ್ತಿದೆ.
DP2 ಪ್ರಶಸ್ತಿಯು ಪ್ರತಿಕಾಯ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಮೀರಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಜೀವಕೋಶದ ಪಾತ್ರಗಳನ್ನು ಅನ್ವೇಷಿಸುವ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳಂತಹ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಣುಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವುದು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು.
“ಲಭ್ಯವಿರುವ ಅನೇಕ ಲಸಿಕೆಗಳು ಬಾಳಿಕೆ ಬರುವ ರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿವೆ. ಮಲೇರಿಯಾ, ಎಚ್ಐವಿ ಮತ್ತು ಡೆಂಗ್ಯೂಗೆ, ನಾವು ಈ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಅವು ಉಳಿಯುವುದಿಲ್ಲ” ಎಂದು ಡಿ ಕಾರ್ವಾಲ್ಹೋ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. “ನಾವು ಒಂದು ಹೆಜ್ಜೆ ಹಿಂದಕ್ಕೆ ಇಡಲು ಬಯಸುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಾಯುಷ್ಯವಾಗಲು ಅವರ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಏನನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೋಡಲು ಅವರ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ನೋಡಲು ಬಯಸುತ್ತೇವೆ. ಮತ್ತು ನಾವು ಈ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಕಲಿತರೆ, ನಾವು ಈ ಲಸಿಕೆ ಅಡೆತಡೆಗಳನ್ನು ಜಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.”
ಮೂಲ:
ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಸ್ ಸಂಶೋಧನಾ ಸಂಸ್ಥೆ
