ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ವರ್ಷಗಳ ಮೊದಲು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರಕ್ತ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಗುರುತಿಸುತ್ತಾರೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಮಾರ್ಗಗಳಿಗೆ ಸಂಭಾವ್ಯ ಪಾತ್ರಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುವಾಗ ಉತ್ತಮ ಅಪಾಯದ ಮುನ್ಸೂಚನೆಯ ಭರವಸೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಅಧ್ಯಯನ: ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್ ಇಮ್ಯೂನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಡ್ರೈವರ್ ಜೀನ್ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ 10 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ. ಚಿತ್ರ ಕ್ರೆಡಿಟ್: Kitsawet Saethao/Shutterstock.com
ಜರ್ನಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾದ ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರ ಕೆಲವು ಪರಿಚಲನೆಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಕೆಲವು ದಶಕಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಪೂರ್ವಭಾವಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯದೊಂದಿಗೆ.
ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಗುರುತುಗಳು
ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅಪಾಯದ ಮುನ್ಸೂಚನೆಯು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅದರ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು ಅಥವಾ ಎಟಿಯಾಲಜಿ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ವಲ್ಪವೇ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. IGF-1, MSMB, ಮತ್ತು FLT3LG ಮತ್ತು IL-15 ನಂತಹ ಇಮ್ಯುನೊಸರ್ವೆಲೆನ್ಸ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಂತಹ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರಕ್ತದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹಿಂದಿನ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಗುರುತಿಸಿದೆ.
ಹೈ-ಥ್ರೋಪುಟ್ ಪ್ರೋಟಿಯೊಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಅಂತಹ ಸಂಘಗಳನ್ನು ಈಗ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಬಹುದು. ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನವು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಪರಿಚಲನೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಸಂಶೋಧಕರು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ 6,000 ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತಾರೆ
ತನಿಖಾಧಿಕಾರಿಗಳು ಯುರೋಪಿಯನ್ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತನಿಖೆಯಿಂದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಪೋಷಣೆಗೆ ದತ್ತಾಂಶವನ್ನು ಪಡೆದರು (ಮಹಾಕಾವ್ಯ), 1992-2000 ರಲ್ಲಿ ನೇಮಕಗೊಂಡ 500,000 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಜನರ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸಮೂಹ. ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಇಟಲಿ, ನೆದರ್ಲ್ಯಾಂಡ್ಸ್, ಸ್ಪೇನ್ ಮತ್ತು ಯುಕೆ ಪುರುಷರನ್ನು ಬಳಸಿದೆ.
ಇದು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ 982 ಪುರುಷರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು, ಜೊತೆಗೆ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿದ 1,573 ಪುರುಷರು, ರೋಗವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ 79 ಮಂದಿ ಸೇರಿದಂತೆ. ಸರಾಸರಿ ಸಂಭಾವ್ಯ ಅನುಸರಣೆ 16.5 ವರ್ಷಗಳು.
ಸಂಶೋಧಕರು 6,412 ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು (7,363 ಆಪ್ಟಾಮರ್‌ಗಳು) ಅಳತೆ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಂತಿಮ ಬಿಂದುಗಳು ಒಟ್ಟಾರೆ ಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (ಕ್ರಮವಾಗಿ 982 ಮತ್ತು 290 ಪ್ರಕರಣಗಳು). ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಉನ್ನತ ದರ್ಜೆಯ, ಮುಂದುವರಿದ ಹಂತ, ಪ್ರತಿಜನಕ”>ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ 20 ng/mL ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ PSA ಅಥವಾ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನಿಂದ ಸಾವು ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಅವರು ಪ್ರೆಂಟಿಸ್-ವೇಯ್ಟೆಡ್ ಕಾಕ್ಸ್ ರಿಗ್ರೆಶನ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರತಿ ಪರಿಚಲನೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯದ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಿದರು, ನೇಮಕಾತಿ ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರದಿಂದ ವಯಸ್ಸಿನ ಮೂಲಕ ಶ್ರೇಣೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬಾಡಿ ಮಾಸ್ ಇಂಡೆಕ್ಸ್, ಧೂಮಪಾನ, ಮದ್ಯಪಾನ ಮತ್ತು ಶಿಕ್ಷಣಕ್ಕಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸ ಮತ್ತು ಪೂರ್ವಜರು ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲ. ಸಂಶೋಧಕರು ಪ್ರತಿ ಅಂತಿಮ ಬಿಂದುವಿನೊಳಗೆ ಅನೇಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ತಿದ್ದುಪಡಿಯನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿದ್ದಾರೆ.
ಮೂಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತವೆ
ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಪುರುಷರು ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಸೇರಿದಾಗ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಯಸ್ಸಾದವರು, ಸರಾಸರಿ ವಯಸ್ಸು 57.2 ವರ್ಷಗಳು, ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿದ ಹೋಲಿಕೆ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ 50.6 ವರ್ಷಗಳು. ಅವರು ಧೂಮಪಾನ ಮಾಡುವ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಸೇವಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಕಡಿಮೆ.
ಮೂರು ರಕ್ತ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಒಟ್ಟಾರೆ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ
ಬಹು ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಮತ್ತು ತಿದ್ದುಪಡಿಯ ನಂತರ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಒಟ್ಟಾರೆ ಅಪಾಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ 3 ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ 6 ಆಪ್ಟಾಮರ್ಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನವು ತೋರಿಸಿದೆ. ಇವುಗಳು KLK3 (PSA ಜೀನ್) ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ, ಇದುವರೆಗೆ ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ, ಪ್ರತಿ ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಚಲನಕ್ಕೆ ಸುಮಾರು 76% ರಿಂದ 128% ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ (SD) ಹೆಚ್ಚಳ; ACP3 (ಪ್ರಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್) 20% ಎತ್ತರದ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ; ಮತ್ತು FLT4 26% ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ.
ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು (PSA) ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡುವ KLK3 ಮತ್ತು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಆಸಿಡ್ ಫಾಸ್ಫೇಟೇಸ್ ಅನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡುವ ACP3 ಒಳಗೊಂಡ ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಎರಡೂ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಅಂಗಾಂಶದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ. FLT4 (ಲಿಂಫಾಂಜಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ VEGF-C ಗ್ರಾಹಕ) ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಅಂತಿಮ ಬಿಂದುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. ಹಿಂದಿನ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು VEGF-C/FLT4 ಮಾರ್ಗವು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಆಕ್ರಮಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಏಳು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು
ANKRD1 ಸೇರಿದಂತೆ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನೊಂದಿಗೆ ಏಳು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ.HR 1.25) ಮತ್ತು TPM3 (HR 1.25). ANKRD1 ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಕಾಯಿಲೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಮೂರು ವರ್ಗಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ (23% ರಿಂದ 29% ಅಪಾಯದ ಹೆಚ್ಚಳ) ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ: ಉನ್ನತ ದರ್ಜೆಯ, ಮುಂದುವರಿದ ಹಂತ ಮತ್ತು ಮಾರಕ ರೋಗ.
ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ 15 ವರ್ಷಗಳ ಮೊದಲು ರಕ್ತದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತವೆ
ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಮಯವು ರಕ್ತದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಮತ್ತಷ್ಟು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. ಒಂಬತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಐದು ವರ್ಷಗಳ ರಕ್ತ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯೊಳಗೆ ಪತ್ತೆಯಾದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ, ಇದು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡದ ಕಾಯಿಲೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಮರ್ಥವಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ. ಇನ್ನೊಂದು 12 ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳು 15 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಪತ್ತೆಯಾದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ, ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಮುಂಚೆಯೇ ಕೆಲವು ಸಂಘಗಳು ಹೊರಹೊಮ್ಮಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಇವುಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ GZMK ಮತ್ತು ANXA2 ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ 43% ಮತ್ತು 38% ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಅಸಹಜ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳು GZMK ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ರಕ್ತದ ಮಟ್ಟಗಳು ಬಲವಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕಣ್ಗಾವಲು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕಡಿಮೆ ಪರಿಚಲನೆಯ ಮಟ್ಟಗಳು ಈ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕೋಶಗಳು ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದಿಂದ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಗೊಂಡಿವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ GZMK ಮಟ್ಟಗಳು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯದ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವು ರಕ್ತ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ನಡುವಿನ ಸಮಯ ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ ಬಲವಾಯಿತು.
ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, IL-17B ಮತ್ತು OSCAR ನಂತಹ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ.
ಸಂಶೋಧಕರು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ್ದಾರೆ, ಇದರಲ್ಲಿ 12 ಉನ್ನತ ದರ್ಜೆಯ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಗೆ, ಒಂಬತ್ತು ಮುಂದುವರಿದ ಹಂತದ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಮತ್ತು 14 ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಟ್ಟಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿ ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಚಲನ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ, TFPI2 ಉನ್ನತ ದರ್ಜೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ 39% ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ, AMIGO2 ಮುಂದುವರಿದ ಹಂತದ ಕಾಯಿಲೆಯ 49% ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು HLA-DRB3 ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ 39% ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.
ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, 53 ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಫಲಿತಾಂಶದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದ್ದು, ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಂಭಾವ್ಯ ಜೈವಿಕ ಗುರುತುಗಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ಎತ್ತಿ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಾಲಕ-ಜೀನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಭವಿಷ್ಯದ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ
ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ 71 ಚಾಲಕ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ERBB3, KRAS ಮತ್ತು NRAS ನಿಂದ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಪರಿಚಲನೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ. RBFOX1 ಮತ್ತು CTNNB1 ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ 15 ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಮತ್ತು 5-10 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಂತರ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ.
ಸ್ವತಂತ್ರ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಘಗಳಿಗೆ ಮಿಶ್ರ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ
ಸಂಶೋಧಕರು ತಮ್ಮ ಸಂಶೋಧನೆಗಳನ್ನು ಇತರ ಅಧ್ಯಯನಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದ್ದಾರೆ, ಆದರೆ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮಿಶ್ರವಾಗಿವೆ. ARIC ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, KLK3 ಮತ್ತು ACP3 ಹಲವಾರು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಕೆಗಾಗಿ 28 ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಲಭ್ಯವಿವೆ. ANXA2 ಮತ್ತು APOC2 ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ, ಆದರೆ OSCAR, AMIGO2 ಮತ್ತು FLT4 ಗಾಗಿ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಪೂರ್ವಜರಿಂದ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ.
UK ಬಯೋಬ್ಯಾಂಕ್‌ನಲ್ಲಿ, ಹೋಲಿಕೆಗಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿರುವ 18 ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೂ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನೊಂದಿಗೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ, ಬಳಸಿದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಾಪನ ವಿಧಾನಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ.
ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಸಾಂದರ್ಭಿಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಸೀಮಿತ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಿವೆ. ನಾಲ್ಕು ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳು ಮೂಲ ಸಂಶೋಧನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥಿರವಾದ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದರೂ, ಮತ್ತಷ್ಟು ಆನುವಂಶಿಕ ಪುರಾವೆಗಳು ದೃಢವಾದ ಕಾರಣದ ತೀರ್ಮಾನಗಳನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲಿಲ್ಲ. ACP3 ಸೇರಿದಂತೆ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಎಂಟು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಗುರುತಿಸಿದೆ.
ಅಧ್ಯಯನದ ಜನಸಂಖ್ಯೆ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಫಲಿತಾಂಶದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಾಪನ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಅಸಮಂಜಸವಾದ ಸಂಶೋಧನೆಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ಸೂಚಿಸಿದ್ದಾರೆ.
ಕಾಣೆಯಾದ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಡೇಟಾವು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯದ ಅಂದಾಜುಗಳನ್ನು ಸಂಕೀರ್ಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ
ಅಧ್ಯಯನವು ಹಲವಾರು ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಅದರ ವೀಕ್ಷಣಾ ವಿನ್ಯಾಸವು ಪ್ರೊಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತವೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಗೆಡ್ಡೆಯ ದತ್ತಾಂಶವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡಿರುವುದು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಧ್ಯಯನಗಳಾದ್ಯಂತ ಅಸಮಂಜಸವಾದ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಕೆಲವು ಸಂಘಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶ್ವಾಸವನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. PSA ನಂತಹ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳನ್ನು ಮೀರಿ ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯದ ಮುನ್ಸೂಚನೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಬಹುದೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಶೋಧನೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.
ಪ್ರೋಟೀನು ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳಿಗೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಬಳಕೆಗೆ ಮೊದಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೌಲ್ಯೀಕರಣದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ
ಈ ದೊಡ್ಡ ಆವಿಷ್ಕಾರದ ಅಧ್ಯಯನವು ಉರಿಯೂತ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕಣ್ಗಾವಲು, ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಲ್ಲಿ ಆಂಜಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಿವಿಧ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಕುರಿತು ಊಹೆಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ANKRD1 ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಕಾಯಿಲೆಯ ಅಭ್ಯರ್ಥಿ ಮಾರ್ಕರ್ ಆಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಪರಿಶೋಧನಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಈ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳು ಪಿಎಸ್‌ಎ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಮೀರಿ ಅಪಾಯದ ಮುನ್ಸೂಚನೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಅಪಾಯದ ಶ್ರೇಣೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಅವರ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಉಪಯುಕ್ತತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಮೀಸಲಾದ ಭವಿಷ್ಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಅಗತ್ಯವಿದೆ.
