ಮಾನವ ಎದೆ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ಜೀವಂತ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಗುಪ್ತ ಪ್ರಪಂಚವನ್ನು ಸಂಶೋಧಕರು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದ್ದಾರೆ

ಮಾನವ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿರುವ ಜೀವಂತ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಂದೇ ದ್ರವವನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುವುದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳು ಕೊಬ್ಬಿನ ಹನಿಗಳ ಒಳಗೆ ಸಕ್ಕರೆಯಿಂದ ಇಂಗಾಲವನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ಹಾಲು-ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಿಲ್ಡಿಂಗ್ ಬ್ಲಾಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತವೆ. ಹೊಸ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಅಧ್ಯಯನವು ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಅಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾದ ವಿವರಗಳಲ್ಲಿ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಿಗೆ ಹಾಲಿನೊಳಗಿನ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹತ್ತಿರದ ನೋಟವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯದಲ್ಲಿ ಬಯೋಮೆಡಿಕಲ್ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಸಹ-ಲೇಖಕರಾದ ಮತ್ತು ಎಸಿಎಸ್ ನ್ಯಾನೋದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾದ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಹಲವಾರು ಇಮೇಜಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪೋಷಕಾಂಶದ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ. ಅದರ ಕೊಡುಗೆಯು ಯಾವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಇರುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದನ್ನು ಮೀರಿದೆ. ವಿಧಾನವು ಜೀವಕೋಶದ ಗುರುತನ್ನು ಆಂತರಿಕ ರಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ನಕ್ಷೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಹಾಲು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಮಾನವ ಹಾಲು ಜೀವಂತ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಈಗಾಗಲೇ ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ. ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಕಂಪಾರ್ಟ್‌ಮೆಂಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ವಿವರಗಳೊಂದಿಗೆ ಅವರ ಚಯಾಪಚಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅವರ ಆಂತರಿಕ ಸಂಘಟನೆಯನ್ನು ನೋಡುವುದು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿ ಉಳಿಯಿತು. ಹಾಲಿನ ಹೇರಳವಾದ ಕೊಬ್ಬು ಮತ್ತು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ವಿಷಯಗಳು ಆ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸಂಕೀರ್ಣಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ, ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಸೆಲ್ ಪ್ರೊಫೈಲಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ವಿವರಗಳನ್ನು ಮರೆಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಲಿನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಪ್ರಮುಖ ಲೇಖಕ ಕಿಯಾಂಗ್‌ಕ್ಸಿಯಾಂಗ್, ಈ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂಕೀರ್ಣತೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಡಾಕ್ಟರೇಟ್ ಅಭ್ಯರ್ಥಿ. “ನಮ್ಮ ಹೊಸ ವಿಧಾನದೊಂದಿಗೆ, ನಾವು ನ್ಯಾನೊಸ್ಕೇಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕೋಶಗಳ ಒಳಗೆ ನೋಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ರಚನೆ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು” ಎಂದು ಅವರು ಹೇಳಿದರು. ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಗುರುತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಶಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದರಿಂದ ಆ ಸಂಪರ್ಕಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿವೆ.

ತಂಡವು ಕಾನ್ಫೋಕಲ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ಮತ್ತು ನ್ಯಾನೊಸ್ಕೇಲ್ ಸೆಕೆಂಡರಿ ಅಯಾನ್ ಮಾಸ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಮೆಟ್ರಿ ಅಥವಾ ನ್ಯಾನೊಸಿಮ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಿತು. ಕಾನ್ಫೋಕಲ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವು ಚಿಕ್ಕ ಆಂತರಿಕ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ನ್ಯಾನೊಸಿಮ್ಸ್ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಐಸೊಟೋಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಕ್ಷೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅವು ವಿಭಿನ್ನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ನ್ಯೂಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಂಶದ ರೂಪಗಳಾಗಿವೆ.

ಪ್ರತಿಯೊಂದು ತಂತ್ರವು ಕೋಶದ ಬಗ್ಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ ಉತ್ತರಿಸುತ್ತದೆ. ಚಿತ್ರಗಳಾದ್ಯಂತ ಒಂದೇ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಮೂಲಕ, ಸಂಶೋಧಕರು ತಮ್ಮ ಗುರುತುಗಳನ್ನು ಕೊಬ್ಬಿನ ಹನಿಗಳು ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಂತಹ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸಬಹುದು. ಗ್ರಿಡ್ ಮಾಡಿದ ಮೇಲ್ಮೈಗಳು ಮಾಪನಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ವಿಭಿನ್ನ ಸಾಧನಗಳ ಮೂಲಕ ನೋಡಲಾದ ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಅನಿಶ್ಚಿತತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸಮೀಕ್ಷೆಯು ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸೈಟ್‌ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು. ನಂತರದ ಮೂರು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಸೇರಿವೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಅವರ ಪಾತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಸಂಘಟನೆಯು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ರಚನಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು ಐದು ಭಾಗವಹಿಸುವವರ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ, ಆದರೆ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶ-ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಮಾಪನಗಳು ಇಬ್ಬರು ದಾನಿಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ, ಸಂಶೋಧನೆಗಳನ್ನು ಎಷ್ಟು ವಿಶಾಲವಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಪ್ರಮುಖ ಮಿತಿಯಾಗಿದೆ.

ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು, ತಂಡವು ಹೊಸದಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಹಾಲಿನ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ ಸ್ಥಿರವಾದ ಕಾರ್ಬನ್ ಐಸೊಟೋಪ್ ಹೊಂದಿರುವ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿತು. ಈ ಲೇಬಲ್ ಸಕ್ಕರೆಯಲ್ಲಿ ಇಂಗಾಲವು ಎಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಯಿತು ಎಂಬುದನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಅವರಿಗೆ ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು. 30 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ, ನ್ಯಾನೊಸಿಮ್ಸ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನವಾದ ಲೇಬಲಿಂಗ್ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳು ವಸ್ತುವನ್ನು ಆವರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಂಘಟಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ತಮ್ಮ ಲಿಪಿಡ್ ಹನಿಗಳ ಒಳಗೆ ಇತರರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಬಲವಾದ ಕಾರ್ಬನ್ ಲೇಬಲಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು. ಈ ಹನಿಗಳು ಕೊಬ್ಬನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿಭಾಗಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ಸಕ್ರಿಯ ಲಿಪಿಡ್ ನಿರ್ವಹಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಫಲಿತಾಂಶವು ಹಾಲಿನ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಮೆಟಾಬಾಲಿಕವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, ಬದಲಿಗೆ ಏಕರೂಪದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ಅದೇ ವೇಗದಲ್ಲಿ ಅದೇ ಕೆಲಸವನ್ನು ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಇಂಗಾಲವು ಆ ಹನಿಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ತಲುಪಿತು ಎಂಬುದನ್ನು ಚಿತ್ರಗಳು ನಿಖರವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ನ್ಯಾನೊಸಿಮ್ಸ್ ಐಸೊಟೋಪ್ ಪುಷ್ಟೀಕರಣವನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ, ಅದನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಣುಗಳಲ್ಲ. ಹೊಸದಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಕೊಬ್ಬನ್ನು ಲಿಪಿಡ್ ಮರುರೂಪಿಸುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಇತರ ಮಾರ್ಗಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಮಾಪನಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಸಕ್ಕರೆಯು ಹೊಸ ಕೊಬ್ಬಾಗಿದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಪುರಾವೆಯಾಗಿ ಸಂಶೋಧನೆಗಳನ್ನು ಸರಳವಾಗಿ ಓದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸೈಟ್ ಕೊಬ್ಬಿನ ಹನಿಗಳು ಅದೇ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ಪಡೆದ ಲೇಬಲಿಂಗ್ ಅನ್ನು ತೋರಿಸಿದವು. ಆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತತೆಯು ಈ ಜೀವಕೋಶದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ನಡುವೆ ವಿಭಿನ್ನ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಪೋಷಕಾಂಶ-ನಿರ್ವಹಣೆಯ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸೈಟ್ಗಳು ಎಂದಿಗೂ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಇದರ ಅರ್ಥವಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರಯೋಗವು ದೇಹದ ಹೊರಗಿನ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಅವಧಿಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಸೆರೆಹಿಡಿಯಿತು.

ಎರಡನೇ ಪ್ರಯೋಗವು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿತು, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಬಿಲ್ಡಿಂಗ್ ಬ್ಲಾಕ್ಸ್, ಸ್ಥಿರವಾದ ಸಾರಜನಕ ಐಸೊಟೋಪ್ ಬಳಸಿ. ಶೂನ್ಯದಿಂದ 30 ನಿಮಿಷಗಳವರೆಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸುವ ಮಧ್ಯಂತರಗಳಲ್ಲಿ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಂಶೋಧಕರು ಪರಿಶೀಲಿಸಿದರು. ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸೈಟ್‌ಗಳು ವಿವಿಧ ಪ್ರಮಾಣದ ಲೇಬಲ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತವೆ, ಹಾಲಿನ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಜೀವಕೋಶದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯೊಳಗೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತವೆ.

ಆ ಬದಲಾವಣೆಯು ಎಲ್ಲಾ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸಮಾನವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸುವುದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಇತರರಿಗಿಂತ ಅಮೈನೊ-ಆಸಿಡ್-ಪಡೆದ ಸಾರಜನಕದ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶೇಖರಣೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದವು. ಆದರೂ ಮಾಪನವು ಹೊಸ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಅಥವಾ ಜೀವಕೋಶಗಳೊಳಗಿನ ಇತರ ಸಾರಜನಕ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅಣುಗಳಿಂದ ಹೊಸದಾಗಿ ತಯಾರಿಸಿದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಸಾರಜನಕವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಜೀನ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಅನ್ವೇಷಿಸಲು ಸಾರ್ವಜನಿಕವಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಏಕ-ಕೋಶ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅನುಕ್ರಮ ಡೇಟಾಸೆಟ್ ಅನ್ನು ಮರು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮಾಡಿದರು. ಆ ತಂತ್ರವು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಂದೇಶಗಳನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತದೆ. ಬಲವಾದ ಅಮೈನೊ ಆಮ್ಲ ಚಯಾಪಚಯ ಸಹಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸೈಟ್ ಗುಂಪುಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ, ಶಕ್ತಿ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದವು, ಅವುಗಳ ಸ್ಥಾಪಿತ ಸ್ರವಿಸುವ ಪಾತ್ರಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಬಹುಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಆ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮಾಪನಗಳು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಚಿತ್ರಿಸಿದ ನಿಖರವಾದ ಕೋಶಗಳಿಗಿಂತ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಡೇಟಾಸೆಟ್‌ನಿಂದ ಬಂದವು. ಆದ್ದರಿಂದ ಎರಡು ವಿಧಾನಗಳು ಪೂರಕವಾದ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ, ಪ್ರತಿ ಛಾಯಾಚಿತ್ರ ಕೋಶದ ನೇರ ಆಣ್ವಿಕ ದಾಖಲೆಯಲ್ಲ. ಒಟ್ಟಾಗಿ, ಪ್ರತಿ ಚಿತ್ರಿಸಿದ ಕೋಶವು ಎಷ್ಟು ಹಾಲಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸದೆ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸೈಟ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ಚಯಾಪಚಯ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಂತರಿಕ ರಚನೆ ಮತ್ತು ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಹೇಗೆ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಬಹುದು ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತೊಂದು ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ನೀಡಿವೆ. ನ್ಯಾನೊಸಿಮ್ಸ್ ಅವುಗಳ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಕಣಗಳಲ್ಲಿ ಸಲ್ಫರ್ ಮತ್ತು ಕಬ್ಬಿಣದ ಪುಷ್ಟೀಕರಣವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದೆ, ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸಬಲ್ಲ ಸಣ್ಣ ವಿಭಾಗಗಳು. ಆ ಧಾತುರೂಪದ ಸಹಿಗಳು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ರಕ್ಷಣೆಯ ತಿಳಿದಿರುವ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಅವುಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

UWA ಯ ಮಾನವ ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಅನುವಾದ ಕೇಂದ್ರದ ನಿರ್ದೇಶಕ ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಡೊನ್ನಾ ಗೆಡ್ಡೆಸ್, ಸೋಂಕಿನ ರಕ್ಷಣೆಗೆ ಈ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸ್ತುತತೆಯನ್ನು ಎತ್ತಿ ತೋರಿಸಿದರು. ಅಧ್ಯಯನವು ಅವರ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ನಿಕಟವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಒಂದು ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಅಳತೆ ಮಾಡಿದ ಕಣಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಕೊಲ್ಲುತ್ತವೆಯೇ ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಇದು ನೇರವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಿಲ್ಲ.

ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಲು ಮಾದರಿ ತಯಾರಿಕೆಯು ಸಹ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ. ಕವರ್‌ಸ್ಲಿಪ್‌ಗಳಿಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾದ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಪರಿಚಿತ ಜೀವಕೋಶದ ಗುರುತುಗಳು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದಾದರೂ ಸಹ ರಾಜಿ ಮಾಡಿಕೊಂಡ ಆಂತರಿಕ ರಚನೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದವು. ಬಾಂಧವ್ಯ ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಕೃತಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಅಮಾನತಿನಲ್ಲಿ ಹೊಸದಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಮೆಟಬಾಲಿಕ್ ಟ್ರೇಸಿಂಗ್ ಅನ್ನು ತಂಡವು ನಡೆಸಿತು, ಪ್ರಯೋಗವು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುವ ಮೇಲೆ ನಿರ್ವಹಣೆಯು ಹೇಗೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತದೆ.

UWA ನ ಸ್ಕೂಲ್ ಆಫ್ ಬಯೋಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್‌ನ ಡಾ. ಕೈ ಚೆನ್‌ಗೆ, ಈ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವುದು ಜೀವಕೋಶದ ರಚನೆಯನ್ನು ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲು ಒಂದು ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಎಣಿಸಿದಾಗ ಅಥವಾ ಏಕಾಂಗಿಯಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಿದಾಗ ಮರೆಯಾಗಿರುವ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು ವೇದಿಕೆಯು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ಚಯಾಪಚಯ ಮಾದರಿಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎಷ್ಟು ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ದೊಡ್ಡ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ARC ಟ್ರೇನಿಂಗ್ ಸೆಂಟರ್ ಫಾರ್ ಬಯೋಮೆಡಿಕಲ್ ಅನಾಲಿಸಿಸ್‌ನ ನಿರ್ದೇಶಕರಾದ ಅಸೋಸಿಯೇಟ್ ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಕೆ. ಸ್ವಾಮಿನಾಥನ್ ಅಯ್ಯರ್ ಅವರು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಭವಿಷ್ಯದ ಸಂಶೋಧನಾ ಆಸಕ್ತಿ ಎಂದು ಗುರುತಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಆ ಸ್ಥಿತಿಯು ಹಾಲಿನ ಕೋಶಗಳ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆಯೇ ಎಂಬುದು ಈ ಅಧ್ಯಯನದಿಂದ ಉತ್ತರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ಮತ್ತು ಇಲ್ಲದಿರುವ ತಾಯಂದಿರ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಊಹಿಸುವ ಬದಲು ಅದನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಸೂಕ್ತವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಿದ ಹೋಲಿಕೆಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ತಕ್ಷಣದ ಮುಂಗಡವು ಜೀವಂತ ಹಾಲಿನ ಕೋಶಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾದ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳುವ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಇದು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಆ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದು ಶಿಶು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಮುಂದಿನ ಹಂತವೆಂದರೆ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಅಣುಗಳನ್ನು ಸ್ವತಃ ಗುರುತಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಅದೇ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮಾದರಿಗಳು ದೊಡ್ಡದಾದ, ಹೆಚ್ಚು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ದಾನಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು.

ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಹಾಲಿನ ಉತ್ಪಾದನೆ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವೈವಿಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂಶೋಧನೆಯೊಳಗೆ ಚಿತ್ರಣ ಸಂಶೋಧನೆಗಳನ್ನು ಇರಿಸುತ್ತವೆ.

ಎಸಿಎಸ್ ನ್ಯಾನೋ ಜರ್ನಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನಾ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಆನ್‌ಲೈನ್‌ನಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ.